SISARM01-261202
Criteri e modalità per una pianificazione efficace delle attività di validità dei dati considerando la classe di rischio di un metodo di prova e il raggruppamento in aree tecniche di competenza
Il ciclo completo di assicurazione della validità dei dati con principi e criteri per la valutazione dei rischi associata ai metodi di prova ed esempi pratici per la determinazione delle aree di competenza, necessari ai fini di una pianificazione coerente dei circuiti interlaboratorio.
| Presentazione del corso |
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L’evoluzione degli approcci alla gestione efficace di un piano di validità dei dati a tutele delle attività di un laboratorio di prova si basa in primis sulle esperienze vissute che portano a razionalizzare i comportamenti per ottenere una maggiore efficacia sui risultati prodotti seguendo sempre costantemente un’ottica di efficienza aziendale. Il corso inizierà da un inquadramento generale del tema piano di validità dei dati per soffermarsi in modo molto dettagliato sui criteri che portano a sviluppare una analisi dei rischi dei metodi di prova attraverso un percorso critico di analisi dei vari aspetti che influenzano tale attività. Ci si soffermerà in particolare sui criteri per individuare le aree di competenza presenti nella linea guida EA 4/18. Ai partecipanti sarà illustrato e fornito un modello pratico di sviluppo basato su EXCEL che aiuterà a comprendere meglio le azioni da fare per garantire la conformità richiesta ai suddetti documenti compreso i vari impatti sulle altre attività di laboratorio quali ad esempio le tarature. |
| Dati principali | |
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| Durata (complessiva) | 8 ore |
| Data di svolgimento | Mercoledì 2 dicembre 2026, ore 9:00. |
| Luogo di svolgimento | Via web tramite la piattaforma Zoom |
| Edizione del corso | 2026 |
| Obiettivi | Comprendere i vari approcci per garantire la conformità richiesta dai vari documenti di settore. |
| Obiettivi specifici |
- Utilizzare i termini più adeguati per il contesto di riferimento; - Identificare le azioni appropriate coerentemente con i requisiti normativi richiesti e con le esigenze del singolo laboratorio di prova; - Comprendere i rischi derivanti dalle attività eseguite nel laboratorio, attivare e monitorare azioni adeguate alla gestione dei rischi individuati; - Riesaminare periodicamente i risultati delle analisi effettuate alla luce delle modifiche organizzative e variazioni strutturali effettuate. |
| Target utenza | Il corso è rivolto a Responsabili di Laboratorio, Responsabili del Sistema di Gestione, Personale operativo, consulenti esterni e a quanti intendano acquisire le competenze necessarie per poter intervenire sulla struttura del sistema di gestione di un laboratorio adeguandolo ai nuovi requisiti di norma. |
| Prerequisiti | Conoscenza dei requisiti della norma UNI EN ISO/IEC 17025:2018. |
| Relatori | Miccoli Tommaso (Unichim) |
| Programma |
15m - Introduzione al corso 3h 15m - Analisi generale del contesto di riferimento per lo sviluppo di un piano efficace ed efficiente. Proposta della metodologia più adeguata per la definizione delle aree di competenza. Analisi dei singoli contributi previsti al fine di una analisi del rischio dei metodi coerente con le reali esigenze operative di un laboratorio 3h 30m - Presentazione del modello sviluppato e modalità di utilizzo. Integrazione e supporto con le informazioni necessarie per supportare il modello sviluppato 30m - Discussione finale e chiusura lavori |
| Attestato frequenza | Previsto |
| Crediti ECM |
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| Per questo corso non è prevista l'erogazione di crediti, per qualsiasi necessità contattarci a formazione@unichim.it. |
| Iscrizioni | |
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| Stato | Le iscrizioni sono aperte, utilizzare il bottone in fondo alla pagina per iscriversi, per qualsiasi necessità contattarci a formazione@unichim.it. |
| Importo | 329,00 € + IVA 22% (non soci 470,00 € + IVA 22%) |
| Pagamento |
BONIFICO BANCARIO ANTICIPATO Le coordinate bancarie sono disponibili qui. Inoltrare la documentazione di avvenuto pagamento a formazione@unichim.it. |
| Condizioni | È possibile annullare l'iscrizione fino alla ricezione dell'invito contenente tutti i dati utili per la partecipazione (normalmente inviato il pomeriggio precedente l'evento). Ricevuto l'invito l'annullamento non è più possibile. Unichim si riserva la facoltà di annullare l'evento o di modificarne il programma, dandone tempestiva comunicazione a tutti gli iscritti. |